ДиетологияPubMedScience Morning3 мин чтенияanimal study
Раскрытие профиля углеводов противодиабетических лечебных растений с помощью разработанной и валидированной высокоэффективной жидкостной хроматографии с детектором по преломлению света (HPLC-RID).
Unveiling the carbohydrates profile of anti-diabetic medicinal plants by a developed and validated high-performance liquid chromatography coupled with refractive index detector (HPLC-RID).
Карточка статьи
Рубрика
Диетология
Источник
PubMed
DOI
10.1038/s41598-026-56934-3
Дата
02.07.2026
Автор
Science Morning
Время чтения
3 мин
Краткое резюме
Исследование представило новый метод для анализа углеводов в противодиабетических растениях с помощью HPLC-RID, который не требует сложной подготовки образцов и позволяет точно идентифицировать основные сахара в экстрактах различных растений.
Практический вывод
Разработанный метод HPLC-RID представляет собой простой и надежный подход для оценки качества растительных экстрактов, что важно для обеспечения безопасности и эффективности продуктов, предназначенных для диабетиков.
Ограничения
Исследование проводилось на ограниченном количестве образцов, что может повлиять на обобщаемость полученных результатов на более широкую популяцию растительных экстрактов.
Креатин (Cr) и бета-аланин (BA) являются одними из наиболее изученных эргогенных добавок, действующих по различным физиологическим путям: Cr способствует ресинтезу фосфокреатина и быстрому обмену АТФ, в то время как BA увеличивает внутримышечный карнозин для улучшения кислотно-основного буферирования. Хотя оба соединения независимо улучшают производительность при высокоинтенсивных нагрузках, эргогенный потенциал их совместного использования остается неясным. Цель данного исследования заключалась в систематической оценке и сравнении изолированных и комбинированных эффектов добавок Cr и BA на аэробные и анаэробные показатели производительности с использованием сетевого мета-анализа. Следуя рекомендациям PRISMA, был проведён всесторонний поиск в базах данных PubMed, Scopus и Web of Science (по август 2025 года), в результате чего были идентифицированы рандомизированные контролируемые испытания (RCT), изучающие добавки Cr, BA или Cr + BA (длительностью ≥ 2 недели) у здоровых взрослых спортсменов. Пятьдесят два RCT (PEDro ≥ 6) соответствовали критериям включения. Стандартизированные средние различия (SMD) и 95% доверительные интервалы (CI) были рассчитаны в рамках моделей случайных эффектов. Индикаторы производительности включали спринт, прыжок, ловкость, выносливость мышц верхней и нижней частей тела (UME, LME) и способность к повторным спринтам (RSA). Добавка Cr значительно улучшила спринтерскую производительность (SMD = -0.64; p = 0.04), результативность прыжков (SMD = 0.33; p = 0.002), RSA (SMD = -0.78; p = 0.01) и UME (SMD = 0.43; p = 0.01) по сравнению с плацебо, с оценками ≥ 0.90 в этих областях. В отличие от этого, добавка BA показала незначительные или контекстно-зависимые эффекты, а комбинированная добавка Cr + BA не продемонстрировала синергетических преимуществ. Результаты по ловкости и LME остались неизменными (p > 0.05). Гетерогенность варьировала от низкой до умеренной (I = 0-73%), без глобальной непоследовательности или значительного публикационного предвзятости. Доказательства свидетельствуют о том, что добавка Cr сама по себе дает наиболее последовательные улучшения в производительности при высокоинтенсивных и анаэробных нагрузках за счет повышения восстановления фосфокреатина и нейромышечной активности. Буферные преимущества BA, похоже, являются специфическими для задач и недостаточны для повышения эргогенной эффективности Cr. Совместная добавка Cr и BA не предлагает дополнительных преимуществ по сравнению с монотерапией Cr. Необходимо проводить стандартизированные, долгосрочные, многофазные RCT для дальнейшего прояснения потенциальных интерактивных механизмов и половых или спортивно-специфических реакций.
Преэклампсия (ПЭ) является многофакторным состоянием беременности, которое увеличивает риск кардиометаболических заболеваний в будущем. Необходимы долгосрочные данные о метаболоме с использованием новых метаболомных технологий, чтобы получить представление о метаболизме после ПЭ и непреэкламптических беременностей и выявить потенциальные области исследования, которые могут помочь в предсказании и управлении будущими рисками для здоровья. Цель текущего исследования заключалась в характеристике долгосрочного метаболома у женщин с историей ПЭ и без нее. Применялась нецелевое метаболомное исследование (жидкостная хроматография-масс-спектрометрия, ЖХ-МС), чтобы определить, отличался ли метаболомный профиль образцов сыворотки крови натощак между женщинами с ПЭ (n = 101) и контрольными женщинами (n = 52) через 11,6 ± 1,1 года (среднее ± стандартное отклонение) после беременности. Были проведены статистические анализы, включая линейные модели и корреляционные анализы, для выявления различий в уровнях метаболитов и их взаимосвязей с клиническими переменными. У женщин с историей ПЭ были выявлены более высокие уровни аксилкарнитинов, специфических дипептидов и аминокислот, таких как цитруллин, аспарагиновая кислота и глутаминовая кислота. У них также наблюдались повышенные уровни некоторых стероидов по сравнению с контрольными женщинами. В то же время у женщин с ПЭ были выявлены более низкие уровни дикарайбоновых кислот, фосфолипидов и специфических аминокислот, таких как гистидин и аспарагин. Анализ корреляции выявил взаимосвязи между метаболитами и клиническими переменными, такими как индекс массы тела, процент жира и артериальное давление, особенно у женщин с ПЭ. Это исследование предоставляет уникальные данные о долгосрочных метаболических изменениях у женщин с историей ПЭ, и несколько из идентифицированных метаболитов ранее связывались с кардиометаболическими путями, включая митохондриальные дисфункции и функции эндотелия. Некоторые из выявленных изменений метаболитов были связаны с более высоким ИМТ и ожирением, особенно у женщин с предыдущей ПЭ, что указывает на то, что как факторы, связанные с беременностью, так и метаболические сопутствующие заболевания могут оказывать влияние на метаболомный профиль.
Данное исследование фокусируется на разработке комбинированного подхода к лечению арабоговорящих пациентов с синдромом раздраженного кишечника (СРК) и нарушениями тазового дна. Основное внимание уделяется интеграции существующих клинических рекомендаций, валидации инструментов для диагностики и лечения, а также диетическим стратегиям, которые могут улучшить качество жизни пациентов.
Обилие и доступность корня маниока, богатого углеводами клубня, в тропических регионах привлекло к нему внимание как к возможной замене традиционного источника энергии в рационе птицы. Это исследование изучало влияние замены кукурузной муки на различное количество муки из корней маниока на рост, характеристики туш, гемато-билохимические параметры, состав мяса и сенсорные свойства бройлеров. В этом исследовании 400 бройлерных цыплят (Arbor Acres) были распределены на четыре группы: T(0%, рацион без муки из корней маниока; CRM) и T, T и T, содержащие соответственно 10%, 20% и 30% муки из корней маниока. Каждая группа имела пять репликатов по 20 птиц, и испытание продолжалось 35 дней. Результаты показали, что бройлеры в группе T имели значительно больший вес, потребление корма и коэффициент кормления, с более низким коэффициентом конверсии корма (FCR). Также T продемонстрировала исключительные характеристики туш без негативного влияния на качество мяса и кровь бройлеров. Проксимативный состав грудных и бедренных мышц показал значительные изменения (<0,05). В грудной мышце содержание сырого белка (CP), золы и метаболически активной энергии (ME) увеличивалось с ростом включения корней маниока (CRM), достигая пика в T. В бедренной мышце содержание сырого белка (CP) значительно улучшилось во всех диетах на основе CRM по сравнению с контролем (15.30%), достигнув максимума в T (20.28%). Диета с 10% мукой из корней маниока (CRM) имела наибольшее количество общего фенольного содержания, общего содержания флавоноидов и активности DPPH-скваджинга, а также лучшее общее принятие. Результаты показывают, что мука из корней маниока может использоваться в качестве замены кукурузных зерен в рационе бройлеров без негативного влияния на их производительность и общее состояние здоровья. Предлагается заменить кукурузу на 10% муки из корней маниока (CRM) для повышения роста, качества мяса и здорового профиля крови бройлеров.
Воспалительное заболевание кишечника характеризуется хроническим воспалением и утратой эпителиального барьера, причиной которых являются апоптоз, некроптоз и оксидативный стресс. Декспантенол (DEX), производное пантотеновой кислоты и предшественник КоА, обладает антиоксидантными и тканезащитными свойствами, однако его эффективность при колите не ясна. Тридцать две 8-недельные самки крыс Wistar были рандомизированы на контрольную группу, колит, колит+DEX (500 мг/кг внутриприютно в течение 5 дней после индукции) и только DEX (n = 8/группа). Колит был вызван интроректальным введением 4% уксусной кислоты. Колоновая ткань была исследована с помощью гистологии H&E, иммуноhistохимии для каспазы-3, IL-6 и TNF-α, а также qRT-PCR для p53, RIPK1, RIPK3, MLKL, BCL2, BAX и каспазы-9. Колит вызвал тяжелые язвы слизистой, разрушение крипт и выраженную воспалительную инфильтрацию, с увеличением экспрессии проапоптотических (p53, BAX, каспаза-9) и некроптозных (RIPK1, RIPK3, MLKL) генов, а также повышением IL-6 и TNF-α. DEX значительно улучшил эти изменения, восстановив целостность слизистой, снизив воспалительные инфильтраты и улучшив архитектуру крипт. На молекулярном уровне DEX подавлял экспрессию p53, BAX, каспазы-9, RIPK1, RIPK3 и MLKL, в то время как иммуноhistохимия показала снижение каспазы-3, IL-6 и TNF-α по сравнению с неконтролируемым колитом. DEX обеспечивает надежную защиту при колите, вызванном уксусной кислотой, модулируя пути апоптоза и некроптоза и подавляя про-воспалительные цитокины. Эти доклинические результаты подтверждают DEX как стратегию защиты эпителия, требующую дальнейшей оценки для лечения воспалительных заболеваний кишечника, включая педиатрический контекст. Ключевая информация: в модели колита у молодых крыс, вызванном уксусной кислотой, декспантенол (DEX) сохранял архитектуру слизистой и подавлял воспаление, модулируя программы клеточной гибели эпителия. Преимущества: DEX одновременно снижал экспрессию апоптотических (p53, BAX, каспаза-9) и некроптозных (RIPK1, RIPK3, MLKL) путей, восстанавливая BCL2 - двойной механизм, который ранее не был описан в моделях колита. Это указывает на то, что DEX может функционировать как защитная стратегия, ориентированная на барьер, потенциально дополняя биологические препараты, нацеленные на цитокины (например, TNF-α, IL-6). Клинический прогноз: поддерживает трансляционную оценку - особенно в педиатрическом ВЗК и у пациентов, не поддающихся терапии биологическими препаратами, где требуется долговременная защита эпителия.
Синдром запястного канала (СЗК) является распространенным нарушением опорно-двигательного аппарата, которое характеризуется утолщением и фиброзом субсиновиальной соединительной ткани (ССТ). К факторам риска СЗК относятся пол, метаболические расстройства и возраст. Интересно, что хотя общая распространенность СЗК выше у женщин, чем у мужчин, у мужчин наблюдается большая заболеваемость при наличии метаболических нарушений. Это подразумевает необходимость сосредоточиться на метаболических и полоспецифических терапевтических стратегиях для лечения пациентов с СЗК. В этом исследовании мы выдвинули гипотезу, что высокожировая диета (ВЖД), являющаяся распространенным фактором метаболических расстройств, способствует утолщению ССЦ при СЗК и что эта реакция будет зависеть от пола. Для проверки этого мы изучили влияние ВЖД и пола на утолщение ССТ и маркеры фиброза, используя нашу модель зайца для исследования СЗК. Сорока восемь взрослых самцов и самок зайцев были разделены на четыре группы, включая ВЖД или стандартную диету (СД), каждая из которых имела как с индукцией СЗК, так и без нее. ССЦ была собрана для гистологического и генетического анализа. Мы обнаружили, что ВЖД способствовала утолщению ССТ и повышала уровень профибротических генов, включая TGF-β, при этом дополнительные фиброзные гены показали полоспецифическую дифференциальную экспрессию.