Поиск исследований

Ищите по словам внутри названий, аннотаций, AI-summary, практических выводов, ограничений, источников и рубрик.

Медицина
МедицинаbioRxivEvidence 24 / Низкая

Гетерогенность ДНК-шаблонов и условия реакции in vitro транскрипции влияют на длину и гетерогенность поли(A) хвоста мРНК

Последняя публикация

Технология мРНК стала мощным новым классом лекарственных средств. Важно отметить, что этот метод на основе РНК обещает лечение не только для вакцин и инфекционных болезней, но и для рака, метаболических расстройств, сердечно-сосуд ...

Читать далее
Медицина
МедицинаbioRxivEvidence 24 / Низкая

Дисфункция сетчаточной сети предшествует структурной дегенерации при тяжелой конусно-палочковой дегенерации, вызванной мутациями GUCA1A

Последняя публикация

Автосомно-доминантная конусно-палочковая дегенерация, вызванная мутациями GUCA1A, обычно рассматривается как расстройство фототрансдукции, однако механизмы, связывающие дисфункцию фоторецепторов с прогрессирующей потерей зрения, о ...

Читать далее
Медицина
МедицинаbioRxivEvidence 26 / Низкая

Возраст донора ухудшает васкулогенные свойства эндотелиальных предшественников, полученных из индукционных плюрипотентных стволовых клеток человека

Последняя публикация

Фон: Индукционные плюрипотентные стволовые клетки человека (hiPSCs) являются перспективным инструментом для сосудистого регенерирования, однако предварительные исследования часто основываются на клетках, полученных от новорожденны ...

Читать далее
Медицина
МедицинаbioRxivEvidence 25 / Низкая

Портативное бумажное устройство на основе молекулярно-импринтированного полимера для детекции серотонина в образцах сыворотки, валидированное с помощью смартфона

Последняя публикация

Точная и децентрализованная количественная оценка серотонина, также известного как 5-гидрокситриптамин (5-HT), в биологических жидкостях имеет критическое значение для диагностики, прогноза и терапевтического мониторинга неврологи ...

Читать далее
Медицина
МедицинаbioRxivEvidence 24 / Низкая

Инженерные редкаторы CRISPR-основанных по типу базовых редакторов как постоянное лечение семейной дисавтономии

Последняя публикация

Семейная дисавтономия (FD) — это фатальная аутосомно-рецессивная сенсорная и автономная невропатия. FD вызывается точечной мутацией T-C в интроне 20 гена элонгаторной ацетилтрансферазной субединицы 1 (ELP1), что приводит к специфи ...

Читать далее
Медицина
МедицинаbioRxivEvidence 26 / Низкая

Шесть лет тестирования генотипического сопротивления вирусу простого герпеса к ацикловиру подтверждают общие механизмы сопротивления и выявляют новые мутации

Последняя публикация

Идентификация инфекций вируса простого герпеса (ВПГ), устойчивых к ацикловиру, имеет важное значение для выбора соответствующей противовирусной терапии, особенно для иммуносупрессированных пациентов, где уровень устойчивости может ...

Читать далее